為推動我省藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展，進一步鞏固和增強集中帶量采購制度改革成效，近日，江西省人民政府辦公廳印發(fā)了《關于推動藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的實施意見》（以下簡稱《實施意見》）。
按照保基本、保臨床的原則，重點將基本醫(yī)保目錄內(nèi)用量大、采購金額高的藥品和醫(yī)用耗材納入采購范圍，逐步覆蓋國內(nèi)上市的臨床必需藥品和醫(yī)用耗材；積極探索“孤兒藥”、短缺藥的適宜采購方式，促進供應穩(wěn)定，做到應采盡采。 全省各級公立醫(yī)療機構、駐贛軍隊醫(yī)療機構均應參加藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購。醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機構和定點零售藥店按照定點協(xié)議管理的要求參照執(zhí)行。 藥品。已取得集中帶量采購范圍內(nèi)藥品注冊證書的上市許可持有人（藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，由其依照《中華人民共和國藥品管理法》指定履行藥品上市許可持有人義務的中國境內(nèi)的企業(yè)法人），在質量標準、生產(chǎn)能力、供應穩(wěn)定性等方面達到集中帶量采購要求的，原則上均可參加。 醫(yī)用耗材。已取得集中帶量采購范圍內(nèi)產(chǎn)品合法資質的醫(yī)療器械注冊人（備案人），在質量標準、生產(chǎn)能力、供應穩(wěn)定性、企業(yè)信用等方面達到集中帶量采購要求的，原則上均可參加。境外醫(yī)療器械注冊人（備案人）應當指定我國境內(nèi)企業(yè)法人協(xié)助其履行相應的法律義務。 全面落實國家集中帶量采購中選結果。按照國家組織藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購統(tǒng)一部署，及時組織做好計劃量填報、任務量分解、配送關系確認、中選結果執(zhí)行等工作，確保國家組織藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購中選結果第一時間在我省落地執(zhí)行。 牽頭組建省際聯(lián)盟開展集中帶量采購。在國家、省級集中帶量采購品種范圍以外，可以指導有條件、基礎較好的設區(qū)市組成區(qū)域采購聯(lián)盟，開展藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購。 積極參加外省聯(lián)盟集中帶量采購。強化集中帶量采購省際聯(lián)動，積極參加其他省（自治區(qū)、直轄市）牽頭開展的聯(lián)盟采購，擴大省級集中帶量采購品種范圍，推動更多中選結果在我省落地執(zhí)行，實現(xiàn)優(yōu)勢互補、成果共享。 合理確定采購量。醫(yī)療機構應準確理解和執(zhí)行集中帶量采購政策，不得對非中選產(chǎn)品“一刀切”的簡單停用。 完善招采規(guī)則。（1）藥品。對原研藥、參比制劑和通過一致性評價的仿制藥不設置質量分組，直接以通用名為競爭單元開展集中帶量采購。（2）醫(yī)用耗材。將治療目的、臨床功效、產(chǎn)品質量類似的同類醫(yī)用耗材采購量合并，鼓勵合并分組，促進競爭。 優(yōu)化中選規(guī)則。根據(jù)市場競爭格局、供應保障能力等因素，確定可中選企業(yè)數(shù)量和采購協(xié)議期。 加強接續(xù)管理。采購協(xié)議期滿后，基于穩(wěn)定市場預期、穩(wěn)定價格水平、穩(wěn)定臨床使用等原則，綜合考慮質量可靠、供應穩(wěn)定、信用優(yōu)良、臨床需求等因素，確定接續(xù)中選企業(yè)、約定采購量和采購協(xié)議期。 加強質量監(jiān)管。中選企業(yè)是保障藥品和醫(yī)用耗材質量和供應的第一責任人，應嚴格執(zhí)行質量和供應入圍標準。 保障生產(chǎn)供應。中選企業(yè)應嚴格按照采購合同組織生產(chǎn)和供應，科學安排中選產(chǎn)品生產(chǎn)和供應，確保在采購周期內(nèi)及時滿足醫(yī)療機構的中選產(chǎn)品采購需求。 優(yōu)先配備使用。對不按規(guī)定采購和使用中選產(chǎn)品的醫(yī)療機構，在醫(yī)保總額指標制定、公立醫(yī)療機構績效考核、醫(yī)療機構負責人目標責任考核中予以懲戒。 實行直接結算。建立健全平臺網(wǎng)上貨款結算制度，完善平臺功能設置，有序推進線上結算，提高貨款結算效率。 銜接支付政策。對醫(yī)保目錄內(nèi)的集中帶量采購藥品和醫(yī)用耗材，以中選價格為基準確定醫(yī)保支付標準。 落實激勵政策。按照有關規(guī)定，對醫(yī)療機構藥品和耗材執(zhí)行集中帶量采購中選結果情況進行考核，并相應給予醫(yī)保資金結余留用激勵。
來源：“江西省人民政府”微信公眾號